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美国FDA被曝批准渤健阿尔茨海默氏症药物时“充斥着违规行为”. 这和他们在新冠流行中的作为,没有什么不同。

这项由美国众议院民主党主导的调查称,FDA和百健的会议、电话或实质性电子邮件数量“非典型”——一年中至少有 115 次 ——虽然百健正准备为其药物寻求批准,但其中至少有66次交流没有得到适当的记录。 当前FDA正在审查两款类似药物,众议院敦促FDA做出改变,以确保该机构的公信力。
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