热点批次 - 致命批次的疫苗

现在，一项新的研究浮出水面，其结果令人恐惧。[25]伦敦金斯敦大学的一名研究人员完成了对VAERs数据（CDC的一个子部门，收集自愿性疫苗并发症数据）的广泛分析，他根据制造商的疫苗批号对报告的疫苗后死亡人数进行分组。疫苗是大批量生产的，称为批次。他发现，疫苗被分为2万多个批次，每200个批次中就有一个批次对接受该批次疫苗的人来说显然是致命的，这包括成千上万的疫苗剂量。

他检查了所有生产的疫苗–辉瑞公司、摩德纳公司、强生公司（杨森公司）等。他发现，在辉瑞和其他制造商的每200个批次的疫苗中，有一个批次被发现比其他批次的疫苗的致命性高出50倍以上。其他批次的疫苗也会造成死亡和残疾，但远没有达到这种程度。如果这是一个无意的事件，这些致命的批次应该在所有 “疫苗 “中随机出现。然而，他发现，5%的疫苗要对90%的严重不良事件负责，包括死亡。这些 “热点批次”的死亡和严重并发症的发生率比相对应的安全批次高十倍到数十倍不等。如果你认为这是偶然的，那就再想想。在我看来，这并不是第一次 “热门疫苗 “被有目的地制造并送往全国各地，通常是为儿童设计的疫苗。在其中一个这样的丑闻中，”热点批次 “的疫苗最终全部出现在一个州，其损害立即变得很明显。制造商的反应是什么？他并没有清除这些致命批次的疫苗。他命令他的公司将这批疫苗分散到全国各地，这样当局就不会看到明显的致命效果。

所有批次的疫苗都有编号–例如莫德拉公司给它们贴上了013M20A这样的代码。人们注意到，这些批号以20A或21A结尾。以20A结尾的批次比以21A结尾的批次毒性更大。以20A结尾的批次有大约1700个不良事件，而以21A结尾的批次只有几百到二三十个事件。这个例子解释了为什么有些人在服用疫苗后很少或没有不良反应，而其他人要么死亡，要么受到严重的永久性伤害。要看研究人员的解释，请到https://www.bitchute.com/video/6xIYPZBkydsu/ 在我看来，这些例子强烈地表明，有人故意改变 “疫苗 “的生产，包括致命的批次。