《陈薇：成功操纵“完败”技术的英雄》是这样吹捧西方因为慎重放弃的AD5载体疫苗，而事实是中国只从西方购买了AD5这一种腺病毒疫苗技术：
在这场突如其来的新冠肺炎疫情中，涌现出了很多可歌可泣的英雄，其中更是包括我们的科学家们。陈薇，军事科学院军事医学研究院生物工程研究所所长、研究员，既是其中一员，更是获得了“人民英雄”国家荣誉称号。
人腺病毒5载体疫苗（human adenovirus 5 vector vaccine）技术是由加拿大国家研究委员会（National Research Council）发明的专利技术。该项技术最早用于生产动物狂犬病口服疫苗，即将疫苗放在动物食品诱饵上用飞机播撒于野外，供动物食用预防动物狂犬病，从而间接预防了人被动物咬伤后的狂犬病。
此项人腺病毒5载体（Vector，运送病毒成分到人的免疫细胞）技术与牛津大学的黑猩猩腺病毒26载体技术类似，但性质完全不同。人腺病毒5对人感染普遍，可以引起人的轻微感冒，成年人中大约有70%已经自然感染过，因此这部分人普遍存在对人腺病毒5的抗体。需要特别指出的是，以往对艾滋病疫苗的研究指出，带有人腺病毒5 抗体的人（预存抗体）注射这个载体技术生产的疫苗免疫效果很差，还有严重副反应。而黑猩猩腺病毒26除了在撒哈拉沙漠以南部分国家有感染外，其他国家极少有黑猩猩腺病毒感染人类，人体没有预存抗体。
而后，从事艾滋病疫苗研究的学者认为此疗法可能有用于艾滋病疫苗的新机遇，理由是艾滋病毒疫苗诱发的人体抗体（B细胞免疫） 不能对抗预防艾滋病毒感染，那么这个人腺病毒5载体技术可以刺激T细胞免疫形成，理论上应该可以预防艾滋病毒，因为艾滋病毒进入人体T免疫细胞。于是科学家们开始将之用于艾滋病、疟疾、结核病等疫苗的研究。其中最为令人关注的是2007年默克公司（Merck & Co.）的疫苗的两个临床试验停止，因为临床研究清楚表明疫苗没有保护作用，而更为糟糕的是接种疫苗组由于人体有预存人腺病毒5抗体而加重艾滋病毒感染风险。
由于上述基因治疗和疫苗研究遭遇的惨痛失败，国际上用此人腺病毒5载体技术开发疫苗的努力销声匿迹了。2013年天津康希诺生物技术公司将此技术从加拿大NRC以非独家技术转让协议引进公司，进行埃博拉疫苗的开发，并与军事医学科学院合作。
中国成功了，使用这个平台，不仅成功研发了埃博拉疫苗，新冠疫苗也正走在成功路上。在陈薇团队率先发表的一期临床试验结果中可以看到，结果是积极的：大部分受试者中诱导产生了快速的T细胞应答，高剂量组和中剂量组的这种应答更强，并在接种疫苗后第14天达到峰值；接种疫苗后第28天，大多数受试者出现了T细胞应答阳性或可检测到针对SARS-CoV-2的中和抗体（低剂量组28/36，78%；中等剂量组33/36，92%；高剂量组36/36，100%）。
“研发COVID-19（新冠肺炎）疫苗的挑战是前所未有的，诱导免疫应答的能力并不一定表明该疫苗能完全保护人类免受SARS-CoV-2（新冠病毒）的感染。这些结果为新冠疫苗研发提供了积极前景，但距离该疫苗上市，我们还有很多工作要做。”陈薇院士说。
同时，论文通讯作者之一、江苏省疾病预防控制中心副主任朱凤才教授说：“我们的研究发现，Ad5（5型腺病毒）预存免疫力可能会减缓对SARS-CoV-2的快速免疫应答，并降低应答的峰值。此外，高水平的Ad5预存免疫力也可能会对疫苗诱导的免疫应答持久性产生负面影响。”
9月7日，陈薇表示，团队研发的重组新冠疫苗，对已经发生变异的新冠病毒能够完全覆盖。从目前来看，年产3亿的目标是可以实现的，他们正在努力扩大产能。“几十年积累的十八般武艺，都用上了。”陈薇说。
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